在生物制药车间的核心工序中，细胞收获、病毒纯化、蛋白分离等环节直接决定药品得率与安全性。传统离心机面临处理量小、温控精度不足、合规性难达标等痛点，而大容量生物制药离心机的出现，以硬核技术突破，成为药企规模化生产的“核心引擎”。
这款专用设备最核心的优势是超大容量与高效分离的完_美兼顾。搭载6×2400ml水平转子的机型，单次可处理14.4L样品，相较于传统设备效率提升3倍以上，大幅减少分批离心次数，尤其适配疫苗、单抗药物的大规模生产。其无刷直流电机支持最高7200r/min转速，最大离心力达12166xg，配合10种升速与11种减速曲线，既能快速完成细胞沉淀，又能避免敏感生物样本二次悬沉，确保目标产物活性保留率超95%。
合规与安全是生物制药的底线要求。设备内胆采用316L不锈钢材质，表面光滑无_死角，配备原位清洗系统，无需开盖即可完成腔体全_方位清洁，彻_底杜绝交叉污染，完_全满足GMP规范要求。通过MCA最大设想事故测试，搭配转子自动识别、不平衡保护、超速超温预警等多重安全机制，运行噪音≤65dB(A)，为生产环境筑牢安全防线。内置2000组程序存储与完整操作记录追溯功能，数据可USB导出，轻松契合FDA21CFRPart11电子记录要求。
精准温控与多场景适配能力凸显专业性。-20℃~40℃宽温域设计，温控精度±1℃，配合进口环保压缩机组，可快速预冷并稳定维持低温环境，避免病毒、蛋白等生物活性物质热变性。从细胞培养收获、病毒载体浓缩，到外泌体分离、蛋白纯化，多种转子类型可灵活切换，适配血袋、培养瓶、离心管等不同容器，满足生物制药全流程分离需求。某生物药企采用该设备后，单抗药物生产周期缩短40%，合规审计一次性通过率达100%。
在生物制药行业加速创新的今天，大容量生物制药离心机以“高通量、高合规、高适配”的核心价值，既解决了规模化生产的效率瓶颈，又保障了药品质量的稳定性。无论是疫苗企业的应急扩产，还是创新药企的工艺放大，它都在用科技力量推动新药更快走向市场，成为生物制药产业高质量发展的“可靠伙伴”。
